肝豆状核变性是什么病

    肝豆状核变性又称肝豆状核变性，是一种由遗传性铜代谢缺陷引起的以肝硬化和脑部病变为特征的遗传性疾病。目前，ATP7B基因的突变是导致本病的主要原因，而ATP7B基因主要参与肝细胞内的铜转运，其功能部分或完全丧失可导致过量的铜离子不再转运至肝细胞外。细胞中存在铜离子，铜离子存在于肝脏中，并大量沉积在大脑、肾脏和角膜等组织中，导致疾病的发生。
    临床症状包括逐渐恶化的锥体外系症状，如四肢震颤、动作缓慢、步态不稳等。精神症状可能包括嗜睡、精神行为改变、黄疸、背痛、腹痛、血尿、肝硬化和肾脏损害。结合角膜KF环、震颤、黄疸等典型临床症状、家族史以及肝铜含量测定、肝肾功能、骨关节X线检查结果即可做出初步诊断。基因检测和其他结果可以确诊。
    治疗的基本原则是使用减少铜吸收、增加铜排泄的药物，但越早开始治疗越有效，且大多数患者需要长期用药。患有严重脾功能亢进或急性肝功能衰竭的患者可以接受手术。此外，科学合理的饮食有助于疾病的康复。患者饮食应遵循低铜、高蛋白、高糖原则，避免使用铜餐具、器皿，控制饮料中的铜含量。水和食物。