胆道先天性畸形怎么治疗

    先天性胆囊畸形主要通过手术治疗。
    先天性胆囊畸形是由于胎儿时期肝胆系统发育异常引起的。这种情况最常见的原因是孩子出生后出现黄疸或黄疸恢复异常。在这种情况下，蕞的常见测试是超声波。比如胆囊缺失、胆囊较小、或者肝胆区有囊肿等。这些情况可归类为先天性胆管发育不良。还有一种叫先天性胆管发育不良，这种结构是存在的，但胆管CT或血管造影显示胆管比正常狭窄，这也是一种先天性胆管畸形。它是一种类型。一般来说，先天性胆道畸形分为两类：胆道闭锁和胆道扩张。胆道闭锁主要指胆道闭锁。对于胆道闭锁，尤其是肝内胆道闭锁的患儿，一般建议3个月内进行根治性手术，以延长肝硬化和肝功能衰竭的进展，适当延长孩子的生命。如果长期找到合适的肝脏，可以在治疗的同时进行肝移植。胆管扩张性疾病主要是胆管囊肿。胆管囊肿形成的发病机制是胆管汇合和胆管弹力纤维破坏的存在。该病的主要治疗方法是普通空肠肝吻合术和胆管重建术。这两种疾病的预后非常不同。对于胆管扩张疾病，手术后孩子的正常生长发育基本不受影响。
    由于手术治疗过程中发生的特殊创伤，应注意术后抗炎作用。术后恢复期间要注意饮食，避免吃生冷食物。避免吃油腻或辛辣的食物，因为这会极大地影响手术后的恢复。术前12小时和术后24小时禁食可以通过静脉输液完成。一旦肠道蠕动恢复、食欲增加，可进食低脂清流质饮食，并逐渐过渡到低脂半流质饮食或低脂软米饭。