特发性血小板减少性紫癜蕞主要发病机制是

    临床上，特发性血小板减少性紫癜的发病机制主要包括以下两个方面。我们先来看看特发性血小板减少性紫癜蕞的主要发病机制：
    特发性血小板减少性紫癜蕞主要发病机制是
    1.体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏。将特发性血小板减少性紫癜患者的血浆输注给健康受试者可能会导致后者出现短暂的血小板减少症。 50%70%的特发性血小板减少性紫癜患者，血小板减少性紫癜患者血浆中和血小板表面可检测到针对血小板膜糖蛋白的特异性自身抗体，而自身抗体致敏的血小板被单核吞噬细胞系统过度破坏。
    2.体液免疫和细胞免疫介导聚集细胞的数量和质量异常，导致血小板生成不足。自身抗体还会损伤巨核细胞或抑制巨核细胞释放血小板，导致患者血小板生成不足。此外，CD8阳性细胞毒性T细胞可通过抑制巨核细胞凋亡，使血小板生成受损，而血小板生成不足是本病发病的另一个重要机制。
    特发性血小板减少性紫癜，又称原发性免疫性血小板减少症，其主要发病机制是由于自身免疫系统异常，产生抗血小板抗体，导致脾脏中血小板破坏增多，从而引起血小板减少症。或者产生的自身抗体导致产生血小板的巨核细胞减少，导致血小板产量减少。大多数本病患者在发病前都有病毒感染史。感染导致自身免疫系统异常，导致血清中产生破坏血小板的抗体。
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