糖原累积病是由什么引起的?

    糖原是由葡萄糖单位组成的高分子多糖，主要储存在肝脏和肌肉中作为备用能量。我们来看看是什么原因导致糖原累积病。
    糖原累积病是由什么引起的?
    糖原累积病的病因是什么?正常肝脏和肌肉分别含有约4%和2%的糖原。人体内的葡萄糖在葡萄糖激酶、葡萄糖磷酸变位酶和尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的催化下，形成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)。然后糖原合酶UDPG葡萄糖分子提供α-1，4-糖苷键连接长链;每3~5个葡萄糖残基，分支酶将1 ~ 4个连接的葡萄糖转移到1 ~ 6个连接的葡萄糖上形成分支，如展开，最终形成树状结构的蕞大分子。
    糖原的分子量超过几百万，其葡萄糖直链较长，大部分是10~15个葡萄糖单位。糖原的分解主要由磷酸化酶催化，糖原分子释放出1-磷酸葡萄糖。然而，磷酸化酶的功能仅限于1，4糖苷键。当分支前只有4个葡萄糖残基时，需要由脱支酶(淀粉1)制造6-葡萄糖苷酶，amyol-1，6-葡萄糖苷酶)会将3个残基转移到其他直链上，以保证堡磷酸化酶的功能继续。葡萄糖分子堡能释放脱支酶的α-1，6-糖苷键，证明了人体对葡萄糖的需求。
    它存在于溶酶体中。α-1，4-葡萄糖苷酶(酸性麦芽糖酶)也能水解不同长度的葡萄糖直链，使之成为麦芽糖等寡糖分子。GSD这是由于上述糖原合成和分解过程中任何酶的缺乏，导致糖原合成或分解和糖原在组织中沉积的紊乱。由于酶缺陷的类型不同，常见的糖原代谢疾病类型见表。ⅰ、ⅲ、ⅵ、ⅸ型以肝脏疾病为主，ⅱ、ⅵ、ⅶ型以肌肉组织损伤为主。
    引起糖原累积病的是分享的终结，有需要的朋友记得喜欢收藏~