肝豆状核变性能治好吗

    肝豆状核变性一般无法治愈。它主要是由遗传性铜代谢障碍和基底神经节退行性脑疾病引起的肝硬化引起的。治疗通常侧重于控制疾病进展。一般来说，早期发现和除铜治疗对生活质量和生存影响不大，少数重症病例预后较差。治疗的有效性取决于治疗的时机、发病时的肝脏状况以及肝病的进展速度。
    肝豆状核变性无法治愈的主要原因是因为它是一种常染色体隐性遗传病，是一种基因突变引起的遗传性疾病。铜代谢异常，导致大量铜离子在肝脏沉积，使肝脏表面和横截面可见大大小小的结节和假小叶，导致坏死性肝硬化。常出现慢性肝损害的症状，如乏力、腹水，甚至肝昏迷。目前对于这类基因引起的疾病还没有有效的治疗方法，而且往往很难彻底治愈。
    此外，肝功能一旦进入失代偿期，就很难逆转，遗传性基因突变也无法改变。如果症状较轻，早期诊断和治疗，血铜水平维持在正常水平，对正常生活质量或生存影响不大。如果不及时发现，或者发现后肝功能进入失代偿期，恢复就困难，最后阶段可能会因严重肝硬化、肝功能衰竭或感染而死亡。急性肝坏死早期，即使采用除铜治疗，症状也可能暂时缓解，但很难治愈。