先天性胆道闭锁多久能发现

    胆道闭锁是一种先天性疾病，表现为胆管部分或完全阻塞，主要发生在儿童中。孕妇在产前进行彩色超声检查时可能会发现胆道闭锁。胆道闭锁也可能在孩子出生后1至2周被发现，此时孩子的粪便明显呈白色，皮肤呈淡黄色。
    如果孕妇在妊娠晚期接受彩超检查，彩超可能会发现孩子的胆管畸形，并发现胆道闭锁。然而，大多数儿童直到出生后1至2周才被发现，此时相关症状逐渐出现，如皮肤和眼白发黄、尿液呈深黄色、大便呈粘土色或淡黄色。颜色为棕色，常伴有腹部异常膨胀、肝脏异常肿大、皮肤瘙痒等症状。胆道闭锁的早期，可能会出现类似生理性黄疸的症状，但生理性黄疸的症状会自行消退，但如果不及时治疗，胆道闭锁的症状会逐渐加重。
    当孩子出生后出现黄疸时，会伴有肝脏肿大和腹部异常膨胀。我们去医院进行生化检查和彩超检查，观察孩子胆红素和肝功能指标的变化，通过观察肝内胆管有无扩张来判断有无胆道闭锁。胆道闭锁可以通过手术治疗，但有些儿童可能需要肝移植才能治愈。