地中海贫血常有家族史 诊断的重点是什么


    地中海贫血的症状,很多孩子在青年时期,或者是小时候就开始查出来,这对孩子的健康影响会很大,需要及时的做好检查和治疗。地中海贫血的诊断重点是 什么,需要注意哪些问题?接下来,大家就和小编一起了解下。
    一、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽,长骨皮质变薄,以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。
    二、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血),溶血严重时出现黄疸,颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。
    三、常有家族史。
    四、实验室检查
    (一)呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不均,可见异形,靶形红细胞(可有0-66%),网织红细胞增多。
    (二)红细胞渗透脆性降低。
    (三)血红蛋白分析 重型和中间型b 地中海贫血患者的HbF含量明显增高,抗碱血红蛋白可在40%以上。轻型b 地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或 Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart’s的含量分别增高。
    通过上文的介绍,想必大家对地中海贫血的问题已经有了新的认识,平时大家要注意做好预防,这个疾病一般都是遗传的因素导致。作为育龄期的女性,在备 孕期间,一定要做检查,这样可以尽量的避免遗传性疾病危害。