假药包括哪些？

    答：《药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    （1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （3）变质的；
    （4）被污染的；
    （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。