先天性喉软骨畸形的症状是什么?


    先天性喉软骨畸形一般分为三种类型:
    1、会厌畸形发生在胚胎生命第5周时,第3、4鳃弓未能从两侧向中线生长融合,导致会厌分叉或分叉(先天性喉软骨畸形)。双会厌)。会厌)。会厌的分叉呈蛇形。
    2、甲状软骨异常:在胚胎生命第8周时,第4鳃弓的两片翼板在中线自下而上融合,形成甲状软骨。如果发育不全,可能会出现先天性甲状软骨裂隙、部分缺失或软骨软化。结果,吸入时软骨塌陷,引起喉部和阻塞性呼吸困难,必须进行气管切开术。
    3、环状软骨异常:胚胎第8周时,环状软骨在腹背两侧中线逐渐接合。如果结合不良,存在间隙,就会形成先天性喉裂。由于环状软骨先天性增生,也可发生先天性喉狭窄和喉闭锁。
    症状:
    孩子出生后虽然没有呼吸,但有明显的呼吸动作,可以与休克、脑出血等引起的呼吸暂停相鉴别;出生时孩子颜色正常,但脐带结扎后不久就开始出现紫绀,可与心源性紫绀区别。没有哭声和喉漏可以与其他喉或气管异常区分开来。孩子出生后没有呼吸,也没有哭声。 “四凹征”清晰可见,但没有吸气。出生时,孩子颜色正常,但脐带结扎后不久,他就变得发绀。
    通过直接喉镜检查可以发现闭锁。该病为先天性疾病,尚无有效的预防措施。此类儿童如果不立即治疗,往往会在出生后不久死亡。如果发现新生儿呼吸无任何声音或吸入空气,应立即在直接喉镜下将婴儿支气管镜经膜性闭锁插入气管,给孩子吸氧和人工呼吸,可挽救孩子。