成骨不全症属于什么遗传

    成骨不全是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。具体来说，成骨不全是由胶原蛋白基因突变或缺陷引起的。
    这些基因从父母遗传给孩子，成骨不全症的遗传方式主要有两种：
    1.常染色体显性遗传：这是蕞常见类型，由编码胶原蛋白的基因COL1A1和COL1A2基因突变引起。从遗传学上来说，如果父母携带这种突变基因，每个后代都有50%的机会继承该基因并患上成骨不全症。
    2.常染色体隐性遗传：这种情况很少见，但仍有可能发生。它通常是由SP7 基因突变引起的，该基因编码影响骨细胞分化和骨形成的蛋白质。从基因上来说，如果父母双方都是该基因的隐性携带者，他们的孩子有25%的机会患上成骨不全症。
    总之，成骨不全症是一种由基因突变引起的遗传性疾病，可能会从携带该基因的父母一方或双方遗传给孩子。