先天性直肠肛管畸形常见的类型是什么


    先天性肛门直肠畸形按身高主要分为高、中、低三型。
    一般来说,地位高的男性更容易出现前列腺暴露,女性更容易出现阴道瘘。中位数通常是直肠发育不良,这是一种容易导致肛门狭窄的常见疾病。先天性直肠畸形的症状包括重度、中度和低度畸形。
    1、高度变形:
    大约40%。正常的肛门没有肛门开口。如果我哭的时候摸你的肛点,你也不会感到震惊。在女性阴道瘘患者中,开口通常在阴道后端隆起,而在儿童中,开口通常发育不良。尿瘘是男孩常见的疾病。尿瘘始终呈绿色,而肛瘘中,排尿开始时仅存在少量胎便,不与尿液混合。
    2.中位畸形:
    大约15%。新生儿出生后可能会出现肠梗阻。瘘管患者主要发生在尿道球部、阴道下部或前庭,但更常见于尿道或阴道,并与泌尿生殖道感染有关。
    3、变形少:
    大约40%。大多数婴儿患有肛门直肠会阴瘘。这意味着正常肛门没有肛门、会阴瘘、排便间歇,但大多数女孩都有肛门前庭漏、正常肛门没有肛门口、粪瘘。前庭区。如果瘘管较长,孩子最初没有明显的体征,家长改变饮食习惯,就会出现便秘、腹胀、呕吐等症状。肛门通常凹陷,并有一层膜密封肛管。当孩子哭闹时,如果用手触摸内翻的肛门,会产生强烈的振动。
    先天性直肠畸形患者应注意调整饮食,清淡饮食,避免辛辣刺激食物。养成良好的排便习惯。如果患者患有轻度肠梗阻,应及时进行数字诊断和X光检查。手指的诊断应通过温和的探查来完成。对于婴儿,应该用小指进行处理,以防止损伤肛门括约肌。如果肛门直肠畸形有较大瘘管,且无明显排便障碍,应先治疗堡。