先天性并指多指畸形的症状

    先天性并指畸形的症状通常包括近端指间关节持续屈曲、漏斗胸肌、下垂、脊柱侧凸、漏斗胸、下垂、脊柱侧凸和六指畸形。
    先天性并指和多指畸形是非常常见的先天性手部畸形。当手指长在一起且无法分开时，就会出现并指现象。多指症的表现是，除了正常的手指外，多余的组织可能是完全软组织，也可能是部分骨性或完全成形的手指，通常通过X光检查即可确诊。其发生发展可能与遗传、生物、营养、药物等因素有关。先天性并指合并多指的症状包括： 1. 该病始于儿童期，可影响小指、中指和无名指。
    2.患病期间可出现近端指间关节持续屈曲。
    3.病情进展缓慢，常并发漏斗胸、上睑下垂、脊柱侧凸。
    4. 部分手指可能出现天鹅颈肘畸形或掌指关节过度伸展。
    5. 多指畸形通常表现为六指畸形，但也可见分叉多指畸形。
    如果出现上述临床症状，应尽快到医院骨科或儿科就诊。医生结合每位患者的具体症状采取适当的治疗方法以稳定症状。
    临床上，多指、并指需要手术矫正，手术方法应根据具体情况确定。简单的多指可以直接切除，但复杂的多指畸形严重或组织缺失则需要显微手术进行组织移植或脱位等功能重建。并指可以通过手术方法治疗，例如劈开手指、重建指蹼和皮肤移植。除非必须在出生后进行手术，否则手术通常在挑6 个月后和3 岁之前进行，此时孩子可以耐受麻醉。