成骨不全症属于什么遗传
成骨不全症是一种罕见的遗传性骨病,主要受母体基因影响。这种疾病会导致骨质疏松症,并对眼睛、皮肤和牙齿造成损害。对于成骨不全的患者,可以进行基因检测,以利于早期诊断、早期治疗。大多数成骨不全疾病是遗传性的。据相关研究显示,约90%的成骨不全患者具有显性遗传。如果父母一方患病,则后代患病的概率至少为2/3,因此遗传该病的概率非常高。对于想要生育的骨源性畸形患者,较好加强产前检查,采用超声结合基因检测等产前筛查方法,提高畸形检出率。如果怀孕正常进行,孩子没有生病,那么他的孩子也不会生病。