再生障碍性贫血是什么原因引起的

    引起再生障碍性贫血的因素有很多，包括药物、化学毒素、电离辐射、病毒感染、免疫因素、遗传因素、阵发性睡眠性血红蛋白尿等因素。我们建议患者了解病因，接受检查，消除病因，然后康复。
    再生障碍性贫血是一种由多种原因引起的骨髓造血缺陷综合征，以骨髓造血细胞增殖减少和外周血全血细胞减少为特征，主要临床症状为贫血、出血和感染。表现。对患者的伤害是巨大的，我们需要了解原因。那么，再生障碍性贫血的病因是什么呢？
    1. 药物
    蕞药物是常见的危险因素。有两种类型的药物可以治疗再生障碍性贫血。一种是剂量依赖性药物，毒性较大，达到一定剂量时会引起骨髓抑制，且一般是可逆的。另一种是抗肿瘤药物。剂量并不重要，只是个别患者出现造血缺陷，而对许多系列药物的过敏反应往往会导致持续性的发育不全性疾病。此类药物种类较多，常见的有氯霉素、有机砷、己二平、三甲二酮、堡泰森等。药物性再生障碍性贫血蕞通常由氯霉素引起。
    2.化学毒物
    苯及其衍生物与非塑性之间的关系已被许多实验研究所证实。改革开放以来，随着乡镇企业的兴起，苯中毒导致的再生障碍性贫血的发病率有所增加。
    3.电离辐射
    X射线、伽马射线或中子可以穿过或进入细胞，直接损伤造血干细胞和骨髓微环境。长期暴露于过量辐射（如放射源事故）会导致再生障碍性贫血。
    4.病毒感染
    病毒性肝炎与再生障碍性贫血的关系已被证实，称为病毒性肝炎相关再生障碍性贫血，是病毒性肝炎蕞的严重并发症之一。引起发育不全缺陷的肝炎类型尚未确定，大多由血清阴性肝炎引起。
    5.免疫因素
    发育不全可继发于胸腺瘤、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。在患者的血清中检测到抑制造血干细胞的抗体。某些原因不明的再生障碍性贫血也可能具有免疫成分。
    6.遗传因素
    范可尼贫血、先天性角化不良和施瓦赫曼-戴蒙德综合征大多是家族性常染色体隐性遗传疾病。
    7. 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）
    PNH  与再生障碍性贫血密切相关；两者都是造血干细胞疾病。再生塑料明显转变为PNH，但再生障碍性缺陷不明显，或PNH明显转变为再生障碍性贫血，但PNH症状不再明显，或伴有性贫血的塑料缺陷不再明显。而再生障碍性红细胞可称为再生障碍性贫血。 -PNH  综合征。
    8.其他因素
    罕见的再生障碍性贫血病例可能在怀孕期间发生，在分娩或流产后消退，并在第二次怀孕时复发，但大多数情况下被认为是巧合。此外，再生障碍性贫血可能继发于慢性肾功能衰竭、严重甲状腺功能减退症或垂体前叶（腺体）功能减退症。