妨害药品管理罪量刑标准是什么
法律援助一、妨害药品管理罪量刑标准是什么
违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成刑法第一百四十一条(生产、销售、提供假药罪)、第一百四十二条(生产、销售、提供劣药罪)规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
二、妨害药品管理罪足以严重危害人体健康的情形
按照刑法规定，妨害药品管理罪的定罪量刑标准规定为“足以严重危害人体健康”、“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”。
足以严重危害人体健康的情形有：
1、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，综合生产、销售的时间、数量、禁止使用原因等情节，认为具有严重危害人体健康的现实危险的;
2、未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品属于本解释第一条第一项至第三项规定情形的;
3、未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品的适应症、功能主治或者成分不明的;
4、未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品没有国家药品标准，且无核准的药品质量标准，但检出化学药成分的;
5、未取得药品相关批准证明文件进口药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品在境外也未合法上市的;
6、在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品，或者瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的;
7、故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，或者编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品的安全性、有效性和质量可控性的;
8、编造生产、检验记录，影响药品的安全性、有效性和质量可控性的;
9、他足以严重危害人体健康的情形。
三、妨害药品管理罪的其他严重情节有哪些
1.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，生产、销售的金额五十万元以上的;
2.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售，生产、销售的金额五十万元以上的;
3.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段，造成严重后果的;
4.编造生产、检验记录，造成严重后果的;
5.造成恶劣社会影响或者具有其他严重情节的情形。
妨害药品管理的同时，若又构成生产、销售、提供假药罪、生产、销售、提供劣药罪或者其他犯罪的，应依照处罚较重的规定定罪处罚。
在了解了“妨害药品管理罪量刑标准是什么”之后，大家应该清楚对于本罪的处罚，法定最高刑为7年有期徒刑。但要是数罪并罚的话，最高刑期就会突破七年。若是涉嫌构成刑事犯罪被拘留了，需要尽快委托律师来处理。在这方面有需要的话，可以通过下文的按钮咨询法律网的专业律师。
引用法条：
[1]《中华人民共和国刑法》第一百四十一条
